鎳鈦合金材料機械拋光的表面在含氯介質中看起來確實可以防止腐蝕，包括在動態條件下，甚至在隨后的退火之后。然而，鎳與周圍生理環境的接觸仍然是可能的，這需要考慮患者的個體易感性。納米結構鈦合金材料的生物相容性采用標準的體外測試系統:以人外周血管肌成纖維細胞和人骨髓間充質基質細胞(MSC)為標準細胞模型。從鎳鈦合金材料切斷的外周靜脈中分離肌成纖維細胞，在DMEM培養基中生長，加入10%胎牛血清、40 μg/mL慶大霉素、37℃、5%二氧化碳CO2培養箱中培養。MSC在相同條件下在alpha‐MEM介質中生長。材料樣本被放入6孔板的孔中。然后將細胞接種于樣品表面，培養5天。

鎳鈦合金材料用熒光染料吖啶橙和碘化丙啶對生長在材料表面的細胞進行染色，測定存活細胞和死亡細胞的數量。吖啶橙可以染色重要的和死亡的細胞，而碘化丙啶只能染色死亡的細胞。然后在37°C[50]下孵育10分鐘。然后在DM 6000熒光顯微鏡下檢測樣品。在實驗中，至少有500個細胞在樣品表面被計數。在肌成纖維細胞和間充質干細胞中，NiTi的重要細胞比例分別為91±3和95±1。因此，研究中使用的鎳鈦合金材料樣本對表面再生過度的細胞沒有短期毒性作用。以對數生長期細胞的有絲分裂指數評價細胞的有絲分裂活性。使用熒光染料在熒光顯微鏡下測定有絲分裂細胞的數量。根據有絲分裂細胞前期、中期、后期和末期固有的染色質分布進行了鑒定。對樣品表面至少500個細胞進行計數。計算出在NiTi表面生長的細胞的MI值，肌纖維母細胞培養為3.1%，MSC培養為1.8%。

鎳鈦合金材料形態分析和表面MSC材料表明占領只有≈75%的鎳鈦表面可及的增長,而MSC占領≈50%的鎳鈦表面和所以沒有形成單層。這意味著樣本的毒性沒有被揭示出來，但是細胞反應不是最好的。因此，鎳鈦合金材料與微結構材料相比，本研究中獲得并研究的納米鎳鈦合金作為一種非侵入性植入材料在醫學上具有廣闊的應用前景，但在未來形成一種耐腐蝕和生物相容性的表面層仍然是可取的。研究的納米結構材料目前被用于制造非侵入性醫療植入物支架成功地用于恢復呼吸和泌尿系統以及食道和腸道通暢